Углеводы в кале (количественно). Анализ кала

Исследование проводиться для диагностики лактазной недостаточности (нарушение всасывания лактозы в кишечнике и плохая переносимость продуктов, содержащих лактозу).
Лактазная недостаточность – врожденное или приобретенное состояние. По данным ВОЗ при обследовании взрослого населения лактазной недостаточностью страдают: Швеция, Дания – 3%; Финляндия, Швейцария – 16%; Англия – 20-30%; Франция – 42%; Европейская часть России – 16-18%.
Наибольшее значение данная проблема имеет для детей первого года жизни, так как большую часть в рационе их питания имеют молочные продукты.
Различают первичную и вторичную лактазную недостаточность.
Первичная лактазная недостаточность может быть:
• Врожденной (генетически обусловленную)
• Транзиторной, недоношенных и незрелых к моменту рождения детей
• Взрослого типа (конституциональная).
Вторичная лактазная недостаточность часто встречается у детей первого года жизни и является следствием дисбактериоза кишечника или незрелости поджелудочной железы.
Причинами её могут быть инфекции, пищевая аллергия, целиакия, лямблиоз, энтерит.